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Dégénérescence programmée de maladies musculaires : aspects moléculaires et prévisions thérapeutiques
NNT : 2016SACLV108 THESE DE DOCTORAT DE L'UNIVERSITE PARIS-SACLAY Préparée à l'Université de Versailles Saint-Quentin-en
Analyse rétrospective et reclassification des variants DYSF dans une grande cohorte de patients français
LES dySTrOPhIES MUScULAIrES dES cEINTUrES AUTOSOMIqUES récESSIvES OU LIMb gIrdLE MUScULAr dySTrOPhIES 2
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Thérapie génique : La découverte d'un mini-gène fonctionnel ouvre une nouvelle voie thérapeutique dans les dysferlinopath
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